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行業(yè)資訊-IEC 6...
IEC 60598-1:2020:為此次發(fā)布的第九版本將會(huì)取代IEC 60598-1:2014+A1:2017版本與前一版本相比,本版本包括以下重大技術(shù)變更:增加PELV及相關(guān)要求。出于瞬態(tài)保護(hù)電路和...
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你還在為L(zhǎng)IMS的自...
為什么測(cè)量?jī)x器的自動(dòng)數(shù)據(jù)采集總是一個(gè)大問(wèn)題?對(duì)于大多數(shù)制造企業(yè)而言,測(cè)量?jī)x器的自動(dòng)數(shù)據(jù)收集一直是令人討厭的事情。即使儀器具有RS232 / 485接口,在測(cè)量時(shí)仍在使用它們,并手動(dòng)記錄到紙上,...
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LIMS與西門子PL...
以實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部為集成范圍,信息集成的工作主要集中在LIMS與各種分析儀器之間的集成,也就是LIMS的集成。從LIMS的定義來(lái)看,儀器數(shù)據(jù)的自動(dòng)采集,即儀器連接,是LIMS系統(tǒng)中十分重要的模塊,也是用戶衡...
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[重磅] EN 60...
2020年12月20日起,EN62368將取代EN60950和EN60065標(biāo)準(zhǔn),并且在此日期之后,將不再接受EN60950和EN60065標(biāo)準(zhǔn)的低電壓指令的合格聲明(DoC),此日期之后的所有合格聲...
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全了!危險(xiǎn)廢物登記、...
1、什么是危險(xiǎn)廢物的申報(bào)登記? 產(chǎn)生危險(xiǎn)廢物的單位需要向所在地縣級(jí)以上地方人民政府環(huán)境保護(hù)行政主管部門如實(shí)申報(bào)危險(xiǎn)廢物的種類、 產(chǎn)生量、 流向、貯存、處置等有關(guān)資料。申報(bào)事項(xiàng)有重大改變時(shí),應(yīng)及時(shí)申報(bào)。...
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產(chǎn)品技術(shù)要求對(duì)醫(yī)療器...
2014 年新的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》等法規(guī)實(shí)施后, 醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求取代了原來(lái)的產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)。新法規(guī)實(shí)施之后,醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)作為一個(gè)新...
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醫(yī)用電動(dòng)輪椅車研發(fā)實(shí)...
本文適用范圍為第二類醫(yī)用電動(dòng)輪椅車,是可由乘坐者或護(hù)理者操作的、由電機(jī)驅(qū)動(dòng)、能電動(dòng)控制速度、可使用手動(dòng)或動(dòng)力轉(zhuǎn)向的供殘障者使用的帶有座椅支撐的輪式個(gè)人移動(dòng)裝置,適用于僅乘載1人且使用者質(zhì)量不超...
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最新!中國(guó)醫(yī)療器械公...
近日,中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)百?gòu)?qiáng)排行榜專家委員會(huì)組織從企業(yè)研發(fā)投入R&D綜合指標(biāo)對(duì)多個(gè)醫(yī)療企業(yè)進(jìn)行評(píng)判,發(fā)布了“2019年度中國(guó)醫(yī)療器械(含IVD)企業(yè)TOP20排行榜”,讓我們一起對(duì)比下2018年度中...
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